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¿Cómo sabemos que las vacunas para el coronavirus no serán peligrosas?

Científicos y compañías farmacéuticas de todo el mundo trabajan a destajo para conseguir varias vacunas que terminen con la pandemia de COVID-19. Estos días empresas Tal como Pfizer o Moderna han publicado sus resultados en notas de prensa que dispararon las acciones en las bolsas y que parecían pelear por alcanzar la vacuna más espectacular. Asimismo, si es que Antes de la pandemia desarrollar una vacuna llevaba En general diez años, Hoy se están inyectando fármacos Después de menos de un año de pruebas. De ahí que, muchas personas desconfían y se plantean si es que las vacunas son en realidad seguras, y si alguien resguarda a los ciudadanos de los intereses comerciales de las farmacéuticas. Por eso, Varios expertos han respondido a la proxima pregunta: ¿Cómo sabemos que las vacunas para el coronavirus no serán peligrosas? 1. Pues serán aprobadas por agencias reguladoras
«Las vacunas que se aprueben serán seguras y eficaces», ha afirmado Agustín Portela, responsable de la evaluación clínica de vacunas humanas en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Secundarios (AEMPS). «No puede quedar ninguna duda o suspicacia: se van a cumplir exactamente los mismos estándares con la COVID-19 que con cualquier otra vacuna de las que ya están en el calendario vacunal, y que nos han permitido eliminar enfermedades terribles Al idéntico que el sarampión o bien la rubeola». «No puede quedar ninguna duda o bien suspicacia: se van a cumplir los mismos estándares con la COVID-19 que con cualquier otra vacuna de las que ya están en el calendario vacunal» «Las vacunas son los productos sanitarios más seguros del planeta Puesto que se van a aplicar en muchas oportunidades a personas sanas, De ahí que JAMÁS se comercializará una vacuna que no sea eficaz y, sobretodo, segura», ha coincidido Francisco Álvarez, coordinador del comité asesor de vacunas de la Asociación Española de Pediatría (AEP). «Y esto no va a ser diferente con las vacunas de la COVID-19. En el momento en que salgan al mercado serán seguras y eficaces». «Nunca se han hecho tantas vacunas tan rápido», ha añadido Jaime Pérez, vocal de la Asociación Española de Vacunología (AEV). «Lo esencial es que se está haciendo sin saltarse ningún paso. Debido a mayores inversiones de recursos, los pasos se hacen paralelo, No obstante no se está saltando nada». En la actualidad existen 14 vacunas en el calendario vacunal en España, de las que se administran alrededor de 15 millones cada año. Todas ellas han sido aprobadas por la AEMPS, una agencia estatal que depende del Ministerio de Sanidad, Después de analizar y contrastar los estudios preclínicos acontencimientos en animales, los ensayos clínicos de eficacia y seguridad y verificar que se cumplen los requisitos de la calidad de producción. En la ocasión de la COVID-19, el proceso va a ser exactamente el mismo. Sede de la EMA en Londres – Alex McGregor a su vez, estas vacunas serán aprobadas Además por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), donde expertos de los países de la Unión Europea votarán si aprobar o no los candidatos a vacuna, evitando con lo cual un país tuviera la tentación de beneficiar a una empresa farmacéutica nacional. En U.S.A., la responsable de la aprobación va a ser la prestigiosa «Food and Drug Administration» (FDA). Esta agencia ya ha anunciado que emitirá en directo el partido del comité para analizar la aprobación de la vacuna de Pfizer y BioNTech, la 1era en alcanzar resultados de eficacia. Conforme la Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos, todas estos organismos comparten la filosofía de tomar decisiones independientes, robustas y basadas en evidencias científicas para determinar la eficacia, seguridad y calidad de las vacunas, Tal como de vigilar de manera continua cada fármaco A partir del arranque de su gestión al público. 2. En tanto que son los medicamentos más vigilados
Las vacunas son medicamentos muy especiales Porque se administran a personas sanas, con El propósito de prevenir próximas infecciones. De ahí que, sus requisitos de seguridad son los más exigentes entre los medicamentos. «Hay que saber que las vacunas son posiblemente los medicamentos más regulados, vigilados y seguros que existen», ha explicado a ABC Ignacio López Goñi, Catedrático de Microbiología en la Universidad de Navarra. Además por administrarse a personas sanas, son tal vez los medicamentos que más recelo generan: «Si uno leyera despacio el prospecto del ibuprofeno posiblemente se alarmaría, Sin embargo Tal como nos encontramos mal, asumimos el riesgo y nos lo tomamos», ha añadido López Goñi. «El problema con las vacunas preventivas es que se administran en la fecha estamos sanos y nuestro nivel de aceptar riesgos es mucho menor». «Si uno leyera despacio el prospecto del ibuprofeno quizás se alarmaría, Pero De esta forma tal y como nos encontramos mal, asumimos el riesgo y nos lo tomamos» 3. Pues se tiene que demostrar su seguridad Al idéntico que todo medicamento, las vacunas han de pasar estudios que demuestren que son seguras y eficaces, en animales y personas, y que su fabricación cumple los protocolos de seguridad y no altera el componente probado en dichos estudios. Para iniciar, son probadas en cultivos celulares primero y en animales acto seguido, en lo que se conoce Como ensayos preclínicos. Se suelen aplicar dosis más altas que las que se usarían en humanos, se investigan los efectos adversos, la activación del sistema inmunitario, el modo de administración y su capacidad de protección en animales frente a una infección experimental. Toda esta datos se presenta a la agencia reguladora (encargada de aprobar o bien no una vacuna) y Generalmente es necesaria para pasar a los ensayos clínicos, expresado de otro modo, a los estudios hechos en voluntarios humanos. Un técnico juega con un mono en el Centro Nacional de Investigación de Primates de Tailandia de la Universidad Chulalongkor, en Saraburi. En mayo Empezaron a probar candidatos a vacuna frente a la COVID-19 en monos – Mladen Antonov/AFP
Por otro lado, los ensayos clínicos, sucesos en humanos, se dividen en varias fases (hay más data acá, acá o acá). Cada fase requiere reclutar a más personas y en todas se vigila la aparición de efectos adversos, Si bien los objetivos de cada una son diversos. En la fase I se evalúa la seguridad de la vacuna (efectos secundarios) y la inmunogenicidad (generación de anticuerpos e inmunidad celular) en decenas de personas. En la fase II se evalúa nuevamente la seguridad y la inmunogenicidad, y se prueban varias dosis y De la misma forma inoculaciones, En esta ocasión en cientos de personas. En la fase III se evalúa eficacia de la vacuna, o sea, si la respuesta de anticuerpos o la inmunidad teléfono que dinámica es verdaderamente capaz de eludir la infección o bien de eludir los síntomas más graves. Se reclutan miles de voluntarios (Del mismo modo que mucho hasta 40.000, Generalmente) y se hace un ensayo de doble ciego, donde los experimentadores o médicos no saben hasta el definitivo quién se ha vacunado o quién ha recibido una infección placebo. Una voluntaria recibe una inyección de vacuna experimental en Florida, Estados Unidos, el pasado 13 de agosto. En ciertos ensayos, ha habido voluntarios que tenían asma u otras condiciones – Chandan Khanna/ AFP
En esta fase, los voluntarios están haciendo su vida normal y se infectan de forma natural. Cuando entre esos miles de personas se contagia un número determinado, Tal como 50 o bien 100, se «abre el ciego», y se estudia quiénes de los infectados fueron vacunados o bien no. Esta data permite conseguir el resultado de eficacia de la vacuna. «Durante todo el proceso los resultados son evaluados por agentes externos, que van dando su visto bueno y la autorización para pasar de una fase a la siguiente», explica Ignacio López-Goñi en «Microbioblog». «Cualquier resultado adverso sobre la seguridad o eficacia de la vacuna supone suspender los ensayos. Además, Ya antes de su comercialización se publican los resultados para que los pueda revisar la comunidad científica». «Cualquier resultado adverso sobre la seguridad o eficacia de la vacuna supone pausar los ensayos. De la misma forma, Ya antes de su comercialización se publican los resultados a fin de que los pueda revisar la comunidad científica» Para garantizar la calidad de los data recogidos A lo largo de los ensayos clínicos, intervienen abundantes centros sanitarios, muy frecuentemente de diferentes países: es decir, se efectúan ensayos multicéntricos y multinacionales. Una vez finalizada la evaluación recogida en los ensayos clínicos (esta evaluación tiene que ser autorizada y no se puede cambiar sobre la marcha), las compañías farmacéuticas presentan un Expediente de registro, con sus datos de calidad de fabricación y de experimentación tanto en animales Tal como humanos, acompañado de numerosa documentación. Más tarde de investigar esta datos, las agencias reguladoras autorizan o bien no un medicamento, No obstante A veces Piden más datos, o bien la ayuda de expertos en determinadas áeras. 4. Por el hecho de que su fabricación se vigila de forma muy estrecha Asimismo de los ensayos de seguridad y eficacia en animales y personas, el propio proceso de producción de las vacunas se controla de manera muy estrecha. «Se tiene que demostrar que el proceso de fabricación Siempre y en todo momento funciona semejante, que todos y cada uno de los lotes de vacuna son indistinguibles de los empleados en el ensayo clínico», ha explicado Agustín Portela, experto de la AEMPS. «De hecho, En oportunidades esta etapa es más exigente que los propios ensayos de eficacia: todo está previamente tabulado y escrito». «Se debe demostrar que el proceso de fabricación Siempre y en toda circunstancia y en todo momento y en todo momento funciona semejante, que todos y cada uno de los lotes de vacuna son indistinguibles de los empleados en el ensayo clínico» Un empleado trabaja en la fabrica de Sinovac, una de las empresas chinas que está desarrollando vacunas para el coronavirus, el pasado 24 de septiembre – Wang Zhao/AFP
Además, resulta especialmente complejo llevar a cabo el escalado, es decir, el desenvolvimiento de la capacidad de producción. Con El propósito de construir 100.000 o bien un millón de dosis a la semana, A veces hay que acondicionar diez plantas diversos, o incrementar la capacidad de producción en distintas etapas. Pero Siempre y en toda circunstancia y en toda circunstancia, en cada lugar se han de cumplir los requisitos exigidos. Por fortuna, La mayor parte de las vacunas para la COVID-19 que están en crecimiento, con excepción de las que se basan en ARN mensajero, Del mismo modo que las de Pfizer/BioNTech, Moderna o CureVac, parten de una extensa experiencia anterior, con mucho conocimieno, tecnología y hasta planes de producción ya desarrollados. 5. Pues una vez aprobadas, continua la vigilancia
Después de la aprobación, y de superar los exigentes filtros que evalúan tanto los ensayos clínicos, los ensayos preclínicos Así como la calidad de la fabricación, empieza una etapa de «evaluación continua». Versa de una «vigilancia que se mantiene Mientras que la vacuna se siga administrando», ha explicado Jaime Pérez, vocal de la AEV. Simultáneos que la vacuna se inyecta en decenas de miles o bien cientos de miles de personas, se lleva a cabo la vigilancia epidemiológica, en la que se analiza cómo resguarda a la vacuna en el mundo real, Tal como a diversos colectivos (por poner un ejemplo diabéticos) y cuánto dura su protección. Luego de la aprobación, se vigila la seguridad y la efectividad de los medicamentos hasta que se permiten de administrarEs en esta etapa Una vez que se mide la efectividad de la vacuna, que es el grado de protección que confiere la vacuna en el Entorno real, al margen de condiciones controladas y con más diversidad de casos. En esta etapa También influye la inmunidad de rebaño que pueda aparecer y que evita la dispersión del virus en la población en el instante en que un cierto número de personas tiene inmunidad. Normalmente, la efectividad de la vacuna es inferior a la eficacia medida en ensayos clínicos. Por otro lado, se empieza la farmacovigilancia, que rastrea la aparición de efectos secundarios muy raros (por ejemplo, aquellos que aparecen en un caso cada un millón de personas) o bien que figuran a más largo plazo (más información aquí). «Con todo esto se consigue (…) que las vacunas sean los medicamentos más seguros que existen», escribe López-Goñi. «Esto implica De la misma forma que no debería extrañarnos que una vacuna que ya está en el mercado, pueda llegar a ser retirada, si es que se detecta algún problema En medio esta fase IV —la de vigilancia epidemiológica—. Esto demostraría que el sistema de vigilancia funciona». «Durante los próximos medio centenar años vamos a estar vigilando lo que ocurre con las vacunas de la COVID-19» «Durante los cercanos cincuenta años vamos a estar vigilando lo que ocurre con las vacunas de la COVID-19», ha asegurado Agustín Portela. «Se investigarán sobre todo los efectos adversos y los fallos vacunales, en los cuales el fármaco ha dejado de funcionar». 6. Por el hecho de que su investigación ha sido muy rápida, Sin embargo los requisitos son exactamente los mismos de siempre
La pandemia del coronavirus ha llevado a que los plazos de la fase de experimentación se reduzcan al mínimo y el proceso de crecimiento de un fármaco pase de cinco a diez años a uno. Por De esta manera decirlo, se ha pasado de un modelo usual de crecimiento de vacunas, a un modelo de pandemia (más datos aquí), De La misma manera que ya Ocurrió con la pandemia de gripe de 2009. Esto puede generar inquietud y la sensación de que no se han hecho las pruebas necesarias. ¿Quiere decir que se inyectarán fármacos sin garantías? «La evaluación que se va a hacer es La misma de Siempre y en todo momento y en toda circunstancia. No se está evitando ningún paso que pueda cuestionar la calidad del producto, su eficacia o seguridad. La diferencia es que muchos pasos se han hecho paralelamente, No obstante no se ha renunciado a ninguna una parte del proceso», ha explicado Agustín Portela. «La evaluación que se va a hacer es exactamente la misma de Siempre y en toda circunstancia y en toda circunstancia. No se está evitando ningún paso que pueda cuestionar la calidad del producto, su eficacia o seguridad» La emergencia de la ocasión ha llevado a que las agencias reguladoras prioricen la aprobación de las vacunas ante el coronavirus. Por servirnos de un ejemplo, en la Agencia Europea del Medicamento, se ha impuesto la «rolling review», una evaluación sigue, en la que las farmacéuticas no envían sus documentos Cuando reúnen todos los requisitos de ensayos y de calidad de fabricación, Sino más bien más bien a medida que los van teniendo. De esta manera, se evita un cuello de botella. También, la EMA ha reducido los plazos del tiempo de revisión, se han creado mecanismos para acelerar la aprobación y se dejará el manipulación compasivo de fármacos en determinadas circunstancias, entre otras medidas. Por otra parte, las fuertes inversiones de gobiernos, instituciones y farmacéuticas han permitido incrementar el tamaño de las muestras de voluntarios de los ensayos clínicos y reclutar más centros sanitarios para hacer dichas pruebas. Este apoyo De la misma forma ha hecho posible llevar a cabo estos ensayos en países con mucha circulación del virus. De esta forma, se ha logrado disponer Antes el número de infectados, por vías naturales, requeridos para la fase III y los estudios de eficacia. Decernas de personas esperan en sus vehículos para hacerse tests de COVID-19 en Miami Beach, Florida, este 17 de noviembre. Las compañías Moderna y Pfizer han publicado resultados de eficacia en ensayos clínicos con 30.000 y 44.000 personas, respectivamente – Chandan Khanna/AFP
«Se está trabajando con tamaños muestrales muy importantes que dejan ver La mayor una parte de efectos adversos», ha considerado Jaime Pérez. «Solo los efectos adversos muy raros, que aparecen por servirnos de un ejemplo en un Solo caso cada 100.000, quedan fuese, y se detectarán Durante la fase de vigilancia epidemiológica». Al mismo tiempo, en esta oportunidad se han llevado a cabo varias fases de ensayos clínicos en paralelo, Asimismo debido al ferviente apoyo económico y Además institucional. «No se está quitando ninguna etapa, se hacen solapadamente», ha recalcado Portela. De este modo, por servirnos de un ejemplo, en algún caso se ha iniciado la fase I de experimentación en humanos sin finalizar la fase de experimentación en animales, o bien se ha comenzado a reclutar personas para la fase II Antes de acabar la fase I. «Se ha asumido más riesgo en la fase I, En tanto que A veces se ha empezado sin resultados de experimentación en animales» «Se ha asumido más riesgo en la fase I, pues A veces se ha iniciado sin resultados de experimentación en animales», ha reconocido Agustín Portela. «Pero con matices, por el hecho de que ya había experiencia con muchas vacunas probadas en cientos de miles de personas. Sin embargo, Cuando llegue la aprobación tienen que estar listos todos y cada uno de los resultados de experimentación de siempre». Por ultimo, Debido a las inversiones, Varios compañías han comenzado la producción a riesgo de fármacos Todavía no aprobados. «Si no sale bien, lo peor que puede pasar es que se elimine cierto producto. Pero el beneficio de tenerlo, tanto para la compañía Del mismo modo que para la humanidad, supera con creces este riesgo», ha explicado Jaime Pérez, vocal de la Asociación Española de Vacunología. 7. Ya que lo que no se sabe acerca de las nuevas vacunas no es excepcional
Estos días Asimismo se han puesto en cuarentena los resultados de Pfizer/BioNTech o bien Moderna Puesto que se desconoce la extensión de la duración de estas vacunas, si protegen ante a enfermedades severas o bien si protegen a personas mayores. En terminante, ¿qué importancia tiene la data que todavía no se tiene acerca de las nuevas vacunas? «Parece que acto seguido va a ser la 1era vez que va a pasar, Sin embargo ninguna de las vacunas El día de hoy autorizadas salió al mercado conociéndose cuánto dura la protección» «Parece que ahora va a ser la 1era vez que va a pasar, No obstante ninguna de las vacunas El jornada de hoy autorizadas salió al mercado conociéndose cuánto dura la protección», ha comentado Agustín Portela, experto en vacunas de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Según ha comentado, para averiguar cuánto se extiende la protección, gana importancia la vigilancia epidemiólogica, en la que se permanece a personas vacunadas en búsqueda de errores vacunales. En cuanto a las personas mayores y a los inconvenientes asociados a Algunas dolencias, aún se necesitan más datos para conocer el grado de protección que proporcionan las vacunas. «Siempre es así: para agregar en los ensayos muchas enfermdades de base, De exactamente la misma forma que EPOC, diabetes, enfermedades cardiacas, o a mayores, hay que esperar a la aprobación. La única manera de saber qué ocurre es vacunar de forma amplia y avalar que la vigilancia epidemiológica detecte fallos en Conjuntos de riesgo». Según Francisco Álvarez, experto en vacunas en la Asociación Española de Pediatría, En lo cual se refiere a quienes se vacunarán en primer sitio, ha recordado que «la prioridad son las personas mayores, acerca de todo institucionalizadas, y los cuidadores sociosanitarios y los sanitarios». Sólo al definitivo las vacunas se extenderán a los niños: «Los niños son los últimos en entrar en los ensayos y por tanto serán los últimos en ser vacunados. Hay que tener en cuenta que no son los trasmisores de la enfermedad, De exactamente la misma manera que si ocurre en la gripe. Son infectados por adultos y, Generalmente, sufren maneras leves». Y, ¿qué ocurre con las mujeres embarazadas? «A no ser que se trabaje en una vacuna específica para mujeres embarazadas, las fases iniciales no suele incluirlas», ha comentado Agustín Portela. Esta vez, Sin embargo, algunos ensayos sí las han incluido. «En función de los información recogidos, se dirá si es que se recomienda o contraindica cada vacuna a mujeres embarazadas o bien lactantes». 8. Pues aun con ensayos más cortos, se detecta la gran mayoría de los efectos secundarios
A pesar de que los ensayos se hayan realizado en un Sólo número alto de personas, o de que la vigilancia de las vacunas Siempre y en todo momento y en toda circunstancia y en todo momento se realice A continuación de la aprobación, y dure muchos años, puede quedar la duda de si se están escapando efectos secundarios importantes Antes de que las primeras personas se vacunen. Para Jaime Pérez, conviene hacer un balance entre riesgos y beneficios: «Es preciso hacer un seguimiento en un Solo plazo adecuado, No obstante que no sea tan largo que impida actuar de forma ágil, por el hecho de que está muriendo mucha gente por la COVID-19». La inmensa mayoría de los efectos secundarios de las vacunas no van más allá del dolor local o bien, Además que mucho, fiebreEn opinión de Agustín Portela: «Hay que poseer en cuenta algo muy fuerte. A partir de que se pusieron las primeras vacunas de gripe en los años 50, hemos ido aprendiendo de qué forma inducen la contestación inmunitaria y qué incidentes de seguridad dan», ha recordado. «En el calendario vacunal hay vacunas para 14 patógenos y cada año se ponen más de 15 millones de dosis. En consecuencia, no partimos de cero, tenemos una experiencia muy amplia». Debido a esa extensa experiencia, se ha averiguado que más del 90% de los efectos adversos aparecen en los primeros 40 días Luego de la administración: «Por tanto, un seguimiento de dos meses es Ciertamente beneficioso en cuanto al balance entre riesgos y beneficios —balance entre el posible riesgo para el individuo de sufrir efectos adversos, y la ventaja de quedar protegido ante a la COVID-19—», ha explicado Jaime Pérez. (Más datos acerca de efectos secundarios acá, acá, acá y acá). Asimismo se ha averiguado que La mayor parte de los efectos secundarios de las vacunas son leves y no duran más de uno o dos días: «Puede aparecer dolor muscular, dolor en el lugar de la inyección, fiebre o u unas pocas décimas de fiebre», ha proseguido Pérez. «En algunos casos se puede perder algo de la movilidad en la zona, o aparecer cansancio y fatiga que dure un día». Pero, ¿qué hay de los efectos adversos más graves? «Las reacciones graves Al igual que por poner un ejemplo la reacción alérgica grave o bien anafiláctica, ocurren en uno por cada millón o dos millones de dosis administradas, luego son muy infrecuentes», ha explicado Francisco Álvarez, de la AEP. «Las vacunas son muy seguras», ha vuelto a destacar. «Podemos aguardar que sea improbable que las nuevas vacunas de COVID-19 tengan efectos adversos severos más allí de un mes después» «En ninguna de las 14 vacunas que están en el calendario se ha identificado ninguna rección adversa grave meses Tras su administración», ha continuado Portela. «Podemos esperar que sea improbable que las nuevas vacunas de COVID-19 tengan efectos adversos severos más allí de un mes acto seguido. Pese a eso, los departamentos de farmacovigilancia de las agencias reguladoras lo estarán analizando. La EMA está coordinando un programa específico de reacciones adversas». En todo caso, es falso que la vacuna triple vírica esté vinculada al autismo, que administrar Varios vacunas dañe al sistema inmunitario, que causen alergias o bien que contengan mercurio. Un mosquito transmisor del dengue
Históricamente, entre cientos y cientos de vacunas algún fármaco ha emulado algún efecto adverso severo causado por el patógeno original, Del mismo modo que una contestación autoinmune. Por poner un ejemplo, algunos virus causantes del dengue inducen una enfermedad muy severa en las segundas infecciones. Una de las vacunas causó Además este efecto Cuando llegó la 2da infección. «Con coronavirus, por ahora no tenemos ninguna patentiza de que una 2da infección pueda ser más grave», ha explicado Agustín Portela. a su vez, en 2003 se reveló que la vacuna de gripe de 1976 causó un crecimiento de la incidencia del síndrome de Guillain-Barré (GBS) de un caso por cada 100.000 vacunados. Desde luego, se han hecho nuevos análisis cada temporada de gripe y, en los casos en los cuales se ha observado un desarrollo de riesgo, ha estado en uno o dos casos adicionales por cada millón de dosis de vacunas administradas. De hecho, los resultados indican que una persona tendrá más probabildiad de padecer GBS Después de infectarse de gripe que Después de la vacunación, al paso que, a su vez, la gripe está asociada a una enfermedad severa y Asimismo inclusive a la muerte con una cierta frecuencia en la población. En todo caso, Pese a que los efectos severos sean muy raros: «Desde farmacovigilancia se va a vigilar y se van a tomar las medidas que sean necesarias: se retirará la vacuna si produce efectos adversos severos, o bien se excluirá de la vacunación a personas con Algunas patologías previas», ha resumido Agustín Portela, de la AEMPS. «Desde farmacovigilancia se marcha a vigilar y se van a tomar las medidas que sean necesarias: se retirará la vacuna si provoca efectos adversos severos, o bien se excluirá de la vacunación a personas con Ciertas patologías previas» 9. Por el hecho de que hay que colocar las triunfales notas de prensa en contexto Estos días, Pfizer/BioNTech, Moderna o el Instituto Gamelaya han publicado notas de prensa con resultados muy llamativos que parecían competir por la vacuna más espectacular. Si es que una anunciaba el 90%, La próxima el 92, y la 3era el 95%, causando impresionantes repuntes en las bolsas. Fachada de una sede de Pfizer, en Málaga, el pasado 19 de noviembre – Álex Zea/EP
«Si no se explica bien, esto puede producir desconfianza y verse De exactamente la misma forma que un mero juego bursátil», ha comentado Ignacio López-Goñi, Catedrático de Microbiología. «El que las primeras vacunas tengan unos resultados preliminares de más de 90% de eficacia es una grandísima noticia, Sin embargo que hay que saber colocar en contexto. Hay que ser muy cautos, Aún hay muchos data que se ignoran y es necesario más tiempo para confirmarlos y poseer más datos sobre seguridad y efectividad». Para Agustín Portela, experto en vacunas de la AEMPS, conviene contar en cuenta que los datos de eficacia son Sólo estimaciones que dependen de mucho de las características de cada estudio, Del mismo modo que la proporción de pacientes jóvenes o bien mayores. Y tampoco aclaran si evitan los casos severos. «Por tanto, esas diferencias numéricas de eficacia no significan nada». Por ahora, Sólo resta aguardar.