Los químicos de la Universidad de Cambridge Shankar Balasubramanian y David Klenerman han sido los galardonados con el Millennium Technology Prize 2020, uno de los Galardones científicos y tecnológicos más prestigiosos del planeta. Concedido por la Academia de Tecnología de Finlandia (TAF), este premio internacional, que se otorga cada un par de años A partir de 2004 para poner de relieve el amplio impacto de la ciencia y la innovación en el bienestar de la sociedad, está dotado con un millón de euros. El anuncio de La jornada de hoy del premio de 2020 se había pospuesto Debido a la pandemia de COVID-19. Los profesores Balasubramanian y Klenerman inventaron juntos la secuenciación del ADN de inédita generación (NGS) de Solexa-Illumina, una tecnología que ha mejorado nuestra comprensión básica de la vida y ha convertido las biociencias en una «megaciencia» al permitir una secuenciación del genoma (el proceso de determinar la secuencia completa del ADN de un organismo) «rápida, Precisa, de bajo costo y a enorme escala», explican Desde la organización . También juntos, fundaron la compañía Solexa para poner la tecnología a predisposición del planeta de una forma más amplia. La tecnología que tiene un enorme impacto transformador en los sectores de la genómica, la medicina y la biología. Un ejemplo de la magnitud del repuesto que ha presunto es que ha permitido mejorar un millón de veces la velocidad y el precio en comparación con la 1era secuenciación del genoma humano. En el año 2000, la secuenciación de un genoma humano llevó más de 10 años y costó más de 1.000 millones de dólares. En la actualidad, el genoma humano puede secuenciarse en un jornada con un precio de 1.000 dólares, y cada año se secuencian más de un millón de genomas humanos a escala, Debido a la tecnología inventada por los profesores Balasubramanian y Klenerman. De qué forma funciona
El procedimiento NGS consiste en dividir el ADN de la muestra en muchos fragmentos pequeños que se inmovilizan en parte superficial de un chip y se amplifican localmente. Ahora, cada fragmento se descodifica en el chip, base por base, Mediante nucleótidos de color fluorescente añadidos por una enzima. Al advertir los nucleótidos codificados por colores que se incorporan en cada posición del chip con un detector de fluorescencia, y repitiendo este ciclo cientos de veces, se puede determinar la secuencia de ADN de cada fragmento. Entonces, los data recabados se analizan Mediante un sofisticado programa informático para ensamblar la secuencia completa de ADN A partir de la de todos estos fragmentos. La capacidad del método NGS de secuenciar miles de millones de fragmentos en paralelo hace que la técnica sea rápida, Necesita y muy rentable. Ayuda en la lucha mundial contra la Covid-19
La secuenciación de inédita generación proporciona una forma eficaz de estudiar y De la misma forma identificar nuevas cepas de coronavirus y otros patógenos. Con la aparición de la pandemia, la tecnología se utiliza después para rastrear y explorar las nuevas mutaciones víricas del coronavirus, que constituyen una inquietud mundial creciente. Este trabajo ha contribuido a la creación de varias vacunas que ahora se administran en todo el mundo. Los resultados También se utilizarán para prevenir próximas pandemias. Esta tecnología De la misma forma está permitiendo a los científicos y También estudiosos identificar los factores subyacentes en los individuos que contribuyen a su respuesta inmune a la COVID-19. Esta información es fuerte para desentrañar la razón por la que Algunas personasresponden mucho peor al virus que otras. Los resultados de estos estudios serán muy valiosos para entender de qué manera minimizar las posibilidades de que las personas desarrollen respuestas inflamatorias excesivas, que es lo que ahora se entiende que provocan algunos síntomas de la Covid-19. a su vez ha tenido un gran impacto en la investigación biomédica, al estar ampliamente adoptada en la atención sanitaria y el diagnóstico, Del mismo modo que en el cáncer, las enfermedades raras, la medicina infecciosa y las pruebas prenatales no invasivas basadas en la secuenciación. E en el ámbito de la biología, En tanto que permite identificar Claramente miles de organismos en prácticamente cualquier tipo de muestra. Esto es de vital importancia acto seguido para los estudios de agricultura, ecología y biodiversidad. Un futuro prometedor
La profesora de la academia Päivi Törmä, presidenta del Comité de Selección del Millennium Technology Prize, explicó: «El potencial de la NGS es enorme, y la explotación de la tecnología está todavía en sus inicios. Esta tecnología será un elemento crucial para promover el crecimiento sostenible por medio de la personalización de la medicina, la comprensión de las enfermedades mortales, la lucha en contra de ellas y, por consiguiente, la mejora de la calidad de vida. El profesor Balasubramanian y el profesor Klenerman son dignos ganadores del premio». Es la 1era vez que el premio se concede a más de una persona por La misma innovación, y De este modo se festeja la importancia de la colaboración. A su vez, Balasubramanian y Klenerman declaran: «Estamos encantados y es todo un honor para nosotros ser los décimos ganadores del Millennium Technology Prize. Es la 1era vez que recibimos un premio internacional que reconoce nuestra contribución al desarrollo de la tecnología, Sin embargo no es Solo para nosotros, Sino más bien más bien que para todo el club que ha desempeñado un papel clave en el logro de esta tecnología y para todos aquellos que nos han inspirado en nuestro recorrido». De los nueve ganadores precedentes del Millennium Technology Prize, tres recibieron posteriormente un Premio Nobel.